药品无尘车间净化工程是为了确保制药生产过程中的洁净度和质量符合相关法规和标准的要求，防止污染和交叉感染，确保药品的质量和安全性。以下是药品无尘车间净化工程的特点和一般建设流程：
药品无尘车间净化工程特点：
高度洁净： 药品无尘车间必须维持极高的洁净度，通常符合ISO 14644等相关标准的洁净度等级，以减少微生物和颗粒物的存在。
严格控制环境： 空气处理系统需要严格控制温度、湿度、空气流速和空气质量，以确保洁净车间内的环境适合药品生产。
特殊材料和设计： 墙壁、地板、天花板和家具通常采用易于清洁、不释放微粒和微生物的材料，以确保无尘车间的表面符合要求。
严格的操作规程： 运行和维护无尘车间需要员工严格遵守操作规程，包括着装要求、洗手程序和卫生规定。
监测和控制： 空气质量监测设备、微生物检测设备和其他控制设备需要实时监测和控制洁净车间的性能。
